Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Crotamiton

Loại thuốc

Thuốc diệt ghẻ và trị ngứa, dùng ngoài.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem: 10%, tuýp 15g, 20g, 30 g, 40 g, 60 g, 100 g.

Hỗn dịch dùng ngoài 10%, lọ 100 ml.

Công thức pholcodine là 3-o-morpholinoethylmorphin và nó được phân loại là thuốc chống ho được định nghĩa là thuốc giảm ho opioid. Nó thuộc họ hợp chất opioid và nó được sử dụng rộng rãi. [A31738] Hoạt động của pholcodine là ức chế ho không hiệu quả và nó cũng có tác dụng an thần nhẹ với ít hoặc không có tác dụng giảm đau. Các tiểu bang nơi nó được phân loại là thuốc theo lịch trình I. Nó được phân loại là thuốc loại B ở Anh và chính thức được đưa ra khỏi kệ vào năm 2008. Pholcodine không được chấp thuận ở Canada.

Một chất tương tự galactose không chuyển hóa được gây ra biểu hiện của operon LAC. [PubChem]

PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo (4,5-b) pyridine) đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về ung thư tuyến tụy.

Aminopterin là một dẫn xuất amino của axit folic, đã từng được sử dụng như một chất chống ung thư trong điều trị bệnh bạch cầu ở trẻ em. Vào những năm 1950, việc sản xuất của nó đã bị ngừng vì ủng hộ methotrexate, chất này ít mạnh hơn nhưng ít độc hơn. Ngoài nhãn, aminopterin cũng đã được sử dụng trong điều trị bệnh vẩy nến. Các bác sĩ lâm sàng cần lưu ý về tác dụng gây quái thai đặc trưng của aminopterin và methotrexate.

Cho đến nay, acalabrutinib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị B-All, Myelofibrosis, Ung thư buồng trứng, Đa u tủy và Ung thư hạch Hodgkin, trong số những người khác. Kể từ ngày 31 tháng 10 năm 2017, FDA đã phê duyệt thuốc Calquence (acalabrutinib) của Astra Zeneca dưới dạng thuốc ức chế Bruton Tyrosine Kinase (BTK) được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư bạch huyết tế bào thần kinh (MCL). , đánh dấu bước đầu tiên của công ty vào điều trị ung thư máu. Còn được gọi là ACP-196, acalabrutinib cũng được coi là chất ức chế BTK thế hệ thứ hai vì nó được thiết kế hợp lý để mạnh hơn và chọn lọc hơn ibrutinib, về mặt lý thuyết dự kiến sẽ chứng minh ít tác dụng phụ hơn do giảm thiểu tác dụng đối với các mục tiêu khác ngoài BTK. Tuy nhiên, acalabrutinib đã được phê duyệt theo lộ trình phê duyệt tăng tốc của FDA, dựa trên tỷ lệ đáp ứng tổng thể và chấp thuận trước đó các loại thuốc điều trị bệnh nghiêm trọng hoặc / và đáp ứng nhu cầu y tế chưa được đáp ứng dựa trên điểm cuối thay thế. Tiếp tục phê duyệt cho chỉ định hiện đang được chấp nhận của acalabrutinib có thể phụ thuộc vào việc xác minh và mô tả lợi ích lâm sàng liên tục trong các thử nghiệm bắt buộc. Hơn nữa, FDA đã cấp loại thuốc này Đánh giá ưu tiên và chỉ định trị liệu đột phá. Nó cũng nhận được chỉ định Thuốc mồ côi, cung cấp các khuyến khích để hỗ trợ và khuyến khích phát triển các loại thuốc cho các bệnh hiếm gặp. Tại thời điểm này, hơn 35 thử nghiệm lâm sàng trên 40 quốc gia với hơn 2500 bệnh nhân đang được tiến hành hoặc đã được hoàn thành liên quan đến nghiên cứu sâu hơn để hiểu rõ hơn và mở rộng việc sử dụng acalabrutinib [L1009].

Indium đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản về ung thư biểu mô tế bào thận rõ ràng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Idarubicin hydrochloride

Loại thuốc

Chống ung thư loại anthracyclin bán tổng hợp. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 1 mg/ml. Lọ 5 ml, 10 ml, 20 ml. 

Bột để pha dung dịch tiêm: 5 mg, 10 mg, 20 mg. 

Viên nang: 5 mg, 10 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fexofenadine hydrochloride (fexofenadin hydroclorid)

Loại thuốc

Kháng histamin thế hệ 2, đối kháng thụ thể H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Fexofenadine hydroclorid:

• Nang 30 mg
• Viên nén 30 mg; 60 mg; 180 mg
• Viên nén phân tán 30 mg
• Hỗn dịch uống 6 mg/1 ml (30 ml, 300 ml)

Fexofenadine hydroclorid và pseudoephedrin kết hợp:

• Viên nén giải phóng kéo dài 12 giờ: Fexofenadine hydroclorid 60 mg (giải phóng ngay) và pseudoephedrin hydroclorid 120 mg (giải phóng kéo dài).
• Viên nén giải phóng kéo dài 24 giờ: Fexofenadine hydroclorid 180 mg (giải phóng ngay) và pseudoephedrin hydroclorid 240 mg (giải phóng kéo dài).

CYT006-AngQb là một loại vắc-xin trị liệu đang được phát triển để điều trị tăng huyết áp. Nó được thiết kế để hướng dẫn hệ thống miễn dịch của bệnh nhân tạo ra phản ứng kháng thể chống lại angiotensin II, một peptide nhỏ làm cho các mạch máu bị thu hẹp và dẫn đến tăng huyết áp. Đây là một phương thức điều trị duy nhất nhằm giải quyết vấn đề tuân thủ điều trị của bệnh nhân bằng cách đưa ra lịch dùng thuốc thuận tiện do hiệu quả lâu dài do tiêm chủng gây ra.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Digoxin Immune Fab

Loại thuốc

Thuốc giải độc digoxin, phân đoạn Fab globulin miễn dịch có khả năng gắn với digoxin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ bột pha tiêm 38 mg

Lọ bột pha tiêm 40 mg

Cúm một loại kháng nguyên a / california / 7/2009 (h1n1) sống (suy yếu) là một loại vắc-xin.